Indications
Supplément alimentaire issu du patrimoine thérapeutique ancestral du Cameroun, renforçant la lutte contre le paludisme, les infections microbiennes (virales, bactériennes et fongiques), la fièvre, l’inflammation et les douleurs.
Présentation
Liquide concentré de 500ml ou de 300 ml à 50 g/l (50 mg/ml), capsules (gélules) de 600 mg ou poudre sèche.
Conservation
température inférieure à 25 °C, pour la forme liquide : conserver au frais après ouverture ou choisissez la formule doses journalières liquides disponibles.
Posologie
La dose moyenne recommandée quotidiennement pour un adulte est 1500 mg pris par la bouche toutes les 8 heures, pendant 7 à 10 jours. Les doses pour enfants sont calculées selon leur poids corporel. Ce supplément devrait être pris pendant ou mieux après les repas afin de réduire les risques de maux de ventre. Il peut être dilué dans de l’eau avec un peu de miel ou de jus de fruits naturels. La posologie est exprimée en mg, ml ou en cuillère à soupe (cs : 15 ml).
Enfant et adulte < 50 kg : il est préférable de personnaliser la prise à 20 mg/kg 3 fois par jour à 8 heures d'intervalle pendant 7 jours à 10 jours ou de se référer au tableau si vous ne pouvez pas le faire.
Adulte ≥ 50 kg : 600 mg 3 fois par jour à 8 heures d'intervalle pendant 7 à 10 jours.
NGULBETARA LIQUIDE
Dans quels cas ce supplément est-il déconseillé ?
Abstenez-vous d'employer ce supplément dans les circonstances ci-après :
- Grossesse : Ne pas prendre en cas de grossesse car peut provoquer un avortement.
- une allergie aux quinoléines, à la quinine, à la quinidine ou à l'un des ingrédients du supplément ; des antécédents de syndrome hémolytique et urémique (SHU); une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase ; des antécédents de fièvre bilieuse hémoglobinurique et de purpura thrombocytopénique (décoloration violacée de la peau) ; un faible taux de sucre sanguin ; une myasthénie grave ; une névrite optique ; un rythme cardiaque irrégulier appelé prolongement de l'intervalle QT ; des taux faibles de glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) ;